Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - antimicoticos sistemicos

Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

isofarma industrial farmacÊutica ltda - antimicotico

Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - antibioticos sistemicos simples

Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - valproato de sódio - anticonvulsivantes

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bayer portugal, lda. - acarbose - comprimido - 100 mg - acarbose 100 mg - acarbose - n/a - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - fosfato monopotássico 1.24 mg/ml ; fenilalanina 0.72 mg/ml ; prolina 1.44 mg/ml ; treonina 0.92 mg/ml ; triptofano 0.36 mg/ml ; glucose mono-hidratada 110 mg/ml ; cálcio, gluconato mono-hidratado 3.44 mg/ml ; cobre, sulfato penta-hidratado 0.00104 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.84 mg/ml ; isoleucina 0.8 mg/ml ; taurina 0.08 mg/ml ; lactato de magnésio di-hidratado 0.39 mg/ml ; acetilcisteína 0.38 mg/ml ; glicina 0.56 mg/ml ; selénio, dióxido 0.00003 mg/ml ; serina 1 mg/ml ; hidróxido de potássio 0.44 mg/ml ; cloreto de sódio 1.16 mg/ml ; Ácido aspártico 1.08 mg/ml ; potássio, iodeto 0.00001 mg/ml ; metionina 0.32 mg/ml ; tirosina 0.12 mg/ml ; valina 0.92 mg/ml ; zinco, acetato di-hidratado 0.00772 mg/ml ; histidina 0.56 mg/ml ; sódio, fluoreto 0.0002 mg/ml ; manganésio, cloreto tetra-hidratado 0.00002 mg/ml ; leucina 1.84 mg/ml ; lisina mono-hidratada 1.60 mg/ml ; alanina 1.64 mg/ml ; arginina 1.08 mg/ml ; crómio, cloreto hexa-hidratado 0.00002 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bayer portugal, lda. - acarbose - comprimido - 50 mg - acarbose 50 mg - acarbose - n/a - duração do tratamento: longa duração

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - bloqueio neuromuscular - todos os outros produtos terapêuticos - reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio. para o peadiatric população: o sugammadex é apenas recomendado para a rotina de estorno de rocurônio induzida pelo bloqueio em crianças e adolescentes.